Sulfamethazin
Basisinformatiounen:
Produktnumm: Sulfamethazin
Pseudonym: Sulfadimethylpyrimidin
Chemesch Formel: C12H14N4O2S
Strukturformel:
Molekulargewiicht: 278,33
CAS Login Nummer: 57-68-1
EINECS-Nummer: 200-346-4
Physikalesch a chemesch Eegeschaften
Dicht: 1,392 g/cm3
Schmelzpunkt: 197°C
Kachpunkt: 526,2ºC
Flammpunkt: 272,1ºC
Ausgesinn: wäisst kristallint Pulver
Léislechkeet: bal onléislech a Waasser, onléislech an Ether, liicht léislech a verdënnter Säure oder verdënnter Alkali-Léisung
Sulfadiazin ass e Sulfanilamid-Antibiotikum mat engem ähnlechen antibakterielle Spektrum wéi Sulfadiazin. Et huet antibakteriell Effekter op Enterobacteriaceae-Bakterien, wéi net-zymogen Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella, Shigella, etc. Neisseria gonorrhoea, Neisseria meningitidis an Haemophilus influenzae. Wéi och ëmmer, d'bakteriell Resistenz géint d'Produkt ass eropgaang, besonnesch Streptococcus, Neisseria an Enterobacteriaceae-Bakterien. Sulfonamide si breetspektrum bakteriostatesch Agenten, ähnlech a Struktur wéi p-Aminobenzoesäure (PABA), déi kompetitiv op Dihydrofolatsynthetase a Bakterien wierke kënnen, wouduerch verhënnert gëtt, datt PABA als Rohmaterial fir d'Synthese vu Folat, dat vu Bakterien gebraucht gëtt, benotzt gëtt an d'Quantitéit vum metabolisch aktive Tetrahydrofolat reduzéiert gëtt. Déi lescht ass eng essentiell Substanz fir d'Synthese vu Purinen, Thymidinnukleosiden an Desoxyribonukleinsäure (DNA), sou datt se de Wuesstum a Reproduktioun vu Bakterien hemmt.
Et gëtt haaptsächlech fir liicht Infektiounen benotzt, déi duerch empfindlech Bakterien verursaacht ginn, wéi z. B. akut einfach ënnescht Harnweegsinfektioun, akut Otitis media an Hautweegewebeinfektioun.
