C9h11Fn2o5 uridine, 2 '' - 2 ''fluoro- (7ci, 8ci, 9ci, Hekti)
Fas Registry Nummer
784-71-4
H228
| Schlëssel kierperlech Eegeschafte | Wäert | Bedingchmëttel |
| Molekular Gewiicht | 246.19 | - |
| Schmelzen Punkt (experimentell) | 149-150 ° C | - |
| Dicht (virausgesot) | 1.63 ± 0,1 G / CM3 | Trëpp: 20 ° C; Press: 760 Torr |
| pka (virausgesot) | 9.39 ± 0,10 | Meescht sauer Tempo: 25 ° C |
Canonesch Laachen
O = c1c = cn (c (= o) n1) c2oc (co) c (o) c2f
Isomeresch Laachen
F [c @ h] 1 [c @@ h] (o [c h] (co) [c @ h] 1o) n2c (= o) n = o) c = o) n = o) cm
Inchi
Inchi = 1s / c9h11fnn2o5 / C10--7) 4) 4-, 6- (6-) 12- / M1 / H1) 16) 16) 16 / H1,15h, 3H2, (H, 11.1
Inchi Schlëssel
UiywfofzizeKjj-xvcncmesa-n
4 Aner Nimm fir dës Substanz
2 '' -deoxy-2 '-Fluorouridine (ACI); 1- (2-Deoxy-2---Fluoro- β -D-Ribafuranosyl) uracil; 2 '-fluoro-2' -deoxyuridine; 2 '-Fluoro-uridine
Eegeschafte verfügbar
Optesch a skattering
Thermesch
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| Optesch Wuerzelkraaft | +52 taar | Léisungsmëttel: Waasser; λ: 589.3 nm; Temp: 20 ° C | (1) Cas |
(1) Codington, John F.; Journal vun der amerikanescher Chemikalescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, Cappus
| Prowalange | Wäert | Konditiounsquell |
| Schmëlzpunkt | 149-150 ° C | (1) ic |
| Schmëlzpunkt | Gesinn voll Text | (2) Cas |
| Schmëlzpunkt | Gesinn voll Text | (3) ic |
(1) Mercer, John r.; Journal vun der Medizinescher Chimie, (1989), 32 (6), 1289-94, CAPPUS
(2) Codington, John F.; Journal vun der amerikanescher Chemikalescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, Cappus
(3) van Arenchot, a.; Bulletin des Buttetes Chimiques Bëscher, (1989), 98 (12), 937-41, Capplang
Spektre verfügbar
1 h nmr
13 c nmr
Hetero nmr
IR
Mass vun Mass
Renman
UV an sichtbar
Eegeschafte verfügbar
Biologesch
Chemeschen
Dicht
Lipinski
Struktur verbonnen
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| BIKOCONSENTRATIOUN FIELD | 1.0 | ph 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) berechent mat fortgeschratt Chimite Entwécklung (Acd / Labs) Software V1102 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| Kokéieren | 12.1 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 12.1 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 11.6 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 8.45 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Kokéieren | 2.33 | ph 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,54 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0,56 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -0.70 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Aloggenlogt | -1.25 | ph 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| AloggenO Aloggen | -0,538 ± 0,456 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Mass intrinsesch Solubilitéit | 4.9 G / l | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 5.2 g / l | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 6.9 g / l | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 25 g / l | ph 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Massebelibilitéit | 4.9 G / l | Ongebrannt Waasser ph 5.53; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar intrinsesch Solubilitéit | 0,020 MOL / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,021 MOL / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,028 MOL / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,10 Mol / l | ph 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molar sublabilitéit | 0,020 MOL / L | Ongebrannt Waasser ph 5.53; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekular Gewiicht | 246.19 | ||
| paka | 9.39 ± 0,10 | Meescht sauer Tempo: 25 ° C | (1) ACD |
(1) berechent mat fortgeschratt Chimite Entwécklung (Acd / Labs) Software V1102 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| Dicht | 1.63 ± 0,1 G / CM3 | Trëpp: 20 ° C; Press: 760 Torr | (1) ACD |
| Molar Volumen | 150.8 ± 5.0 cm3 / Mol | Trëpp: 20 ° C; Press: 760 Torr | (1) ACD |
(1) berechent mat fortgeschratt Chimite Entwécklung (Acd / Labs) Software V1102 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Prowalange | Wäert | Bedingchmëttel | Quellatioun |
| Fräi rotativ Obligatiounen | 4 | (1) ACD | |
| H Akzeptoren | 7 | (1) ACD | |
| H Donateuren | 3 | (1) ACD | |
| H Spender / Acceptor Zomm | 10 | (1) ACD | |
| AloggenO Aloggen | -0,538 ± 0,456 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Molekular Gewiicht | 246.19 |
(1) berechent mat fortgeschratt Chimite Entwécklung (Acd / Labs) Software V1102 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Prowalange | Wäert | Konditiounsquell |
| Polarfläch | 99.1 A2 | (1) ACD |
(1) berechent mat fortgeschratt Chimite Entwécklung (Acd / Labs) Software V1102 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spektre verfügbar
1 h nmr
13 c nmr
| Code Ausrüstung Ausso Quell | |
| H228 brennbar zolidd | Europäesch Chicier Agentur (Echa) Klassifikatioun & Laboring Inventaire - Notéiert Klassifikatioun an d'Label - déi meescht allgemeng Notifikatiounen, Europäesch Chicier Agentur (Echa) Klassifikatioun & Laboring Inventar - Notéiert Klassifikatioun an de Label - déi schlëmm Notifikatiounen |
![C9h10n2o5 6H-Furo [2 ', 3': 4.5] - (9,2-A] ACIDin)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C10h12n2o5 6h-Furo [2 ', 3': 4.5] Oxazolo [3.2 - A] pyrimidin-6-Een, 9,3A-3--3 -7h12N12N2N2OL-](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)