C9H11FN2O5 Uridin, 2'-deoxy-2'-fluor- (7CI, 8CI, 9CI, ACI)
CAS-Registrierungsnummer
784-71-4
H228
| Schlësselphysikalesch Eegeschaften | Wäert | Zoustand |
| Molekulargewiicht | 246,19 | - |
| Schmelzpunkt (Experimentell) | 149-150 °C | - |
| Dicht (virausgesot) | 1,63±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr |
| pKa (Virausbezunnen) | 9,39±0,10 | Säurege Temperatur: 25 °C |
Kanonesch Laachen
O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(CO)C(O)C2F
Isomeresch Laachen
F[C@H]1[C@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)NC(=O)C=C2
InChI
InChI= 1S/C9H11FN2O5/c10-6-7(15)4(3-13)17-8(6)12-2-1-5(14)11-9(12)16/h1-2,4,6-8,13,15H,3H2,(H,11,14,16-/s,11,14,16,16,16,14,16,16)
InChI Schlëssel
UIYWFOZZIZEEKJ-XVFCMESISA-N
4 Aner Nimm fir dës Substanz
2′-Desoxy-2′-Fluoruridin (ACI); 1-(2-Desoxy-2-Fluor-β-D-ribofuranosyl)uracil; 2′-Fluor-2′-Desoxyuridin; 2′-Fluor-uridin
Verfügbar Immobilien
Optesch a Streuung
Thermesch
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Optesch Rotatiounskraaft | +52 Grad | Léisungsmëttel: Waasser; λ: 589,3 nm; Temperatur: 20 °C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal vun der Amerikanescher Chemescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, CAplus
| Immobilie | Wäert | Quell vun der Konditioun |
| Schmelzpunkt | 149-150 °C | (1) IC |
| Schmelzpunkt | Kuckt de ganzen Text | (2) CAS |
| Schmelzpunkt | Kuckt de ganzen Text | (3) IC |
(1) Mercer, John R.; Journal vun der Medizinescher Chimie, (1989), 32(6), 1289-94, CAplus
(2) Codington, John F.; Journal vun der Amerikanescher Chemescher Gesellschaft, (1961), 83, 5030-1, CAplus
(3) Van Aerschot, A.; Bulletin des Societes Chimiques Belges, (1989), 98(12), 937-41, CAplus
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
Hetero-NMR
IR
Mass
Raman
UV a Siichtbar
Verfügbar Immobilien
Biologesch
Chemesch
Dicht
Lipinski
Strukturbezunnen
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Biokonzentratiounsfaktor | 1.0 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Koc | 12.1 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.1 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 11.6 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8.45 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,54 | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,56 | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,70 | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,25 | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| logP | -0,538±0,456 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masse intrinsesch Léislechkeet | 4,9 g/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 5,2 g/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 6,9 g/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 25 g/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Masselöslechkeet | 4,9 g/L | Ongepuffert Waasser pH 5,53; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar intrinsesch Léislechkeet | 0,020 mol/L | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 1; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 2; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 3; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 4; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 5; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 6; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | pH 7; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,021 mol/L | pH 8; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,028 mol/L | pH 9; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,10 mol/L | pH 10; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molar Löslechkeet | 0,020 mol/L | Ongepuffert Waasser pH 5,53; Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 246,19 | ||
| pKa | 9,39±0,10 | Säurege Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Dicht | 1,63±0,1 g/cm3 | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
| Molare Volumen | 150,8±5,0 cm3/mol | Temperatur: 20 °C; Drock: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Zoustand | Quell |
| Fräi rotéierbar Bindungen | 4 | (1) ACD | |
| H-Akzeptoren | 7 | (1) ACD | |
| H Spender | 3 | (1) ACD | |
| H Donateur/Akzeptant Zomm | 10 | (1) ACD | |
| logP | -0,538±0,456 | Temperatur: 25 °C | (1) ACD |
| Molekulargewiicht | 246,19 |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Immobilie | Wäert | Quell vun der Konditioun |
| Polarfläche | 99.1 A2 | (1) ACD |
(1) Berechent mat der Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spektren verfügbar
1H NMR
13C NMR
| Quell vun der Geforenausso vum Code | |
| H228 Brennbar Feststoff | Klassifikatioun a Kennzeechnung vun der Europäescher Chemikalienagentur (ECHA) Inventar - Notifizéiert Klassifikatioun an Etikettéierung - déi heefegst Notifikatiounen, Europäesch Chemikalienagentur (ECHA) Inventar vun der Klassifikatioun a vum Etikettéierungsregister - Notifizéiert Klassifikatioun a Etikettéierung - déi eeschtst Notifikatiounen |
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-on, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-7-methyl-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C21H21N3O6 Thymidin, α-[(1-Naphthalenylmethyl)amino]-α-oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
